kanser sarkoma
Sarkoma berkembang dalam tisu penghubung, iaitu sel-sel yang menghubungkan atau menyokong jenis tisu lain dalam tubuh anda.

Kanser Sarkoma adalah sejenis kanser yang jarang berlaku. Manakala, Karsinoma iaitu sejenis kanser yang lebih sering berlaku adalah berbeza dengan Sarcoma kerana ia melibatkan jenis tisu yang berbeza.

Sarkoma berkembang dalam tisu penghubung, iaitu sel-sel yang menghubungkan atau menyokong jenis tisu lain dalam tubuh anda. Tumor sarkoma biasanya didapati di tulang, otot, tendon, tulang rawan, saraf, lemak, dan saluran darah pada lengan dan kaki anda. Namun begitu, ia juga boleh berlaku di bahagian lain badan anda.

Walaupun terdapat lebih daripada 50 jenis Sarkoma, ia boleh dikategorikan dalam dua jenis utama: Sarkoma Tisu Lembut dan Sarkoma Tulang, atau Osteosarkoma.

Jenis Kanser Sarkoma

Berikut merupakan antara jenis-jenis Sarkoma:

  1. Angiosarcoma
  2. Chondrosarcoma
  3. Dermatofibrosarcoma protuberans
  4. Tumor sel bulat kecil yang meletus
  5. Sarkoma epithelioid
  6. Ewing sarcoma
  7. Tumor stromal gastrointestinal (GIST – gastrointestinal stromal tumor)
  8. Sarkoma Kaposi
  9. Leiomyosarcoma
  10. Liposarcoma
  11. Tumor perut saraf pinggang malignan
  12. Myxofibrosarcoma
  13. Osteosarcoma
  14. Sarkoma pleomorphic
  15. Rhabdomyosarcoma
  16. Sarkoma tisu lembut
  17. Tumor berserabut tunggal
  18. Sarkoma sinovial
  19. Sarkoma pleomorphic yang tidak dapat dijelaskan

Simptom Kanser Sarkoma

Simptom dan gejala Sarkoma termasuklah:

  • Benjolan yang boleh dirasakan melalui kulit yang mungkin atau tidak menyakitkan
  • Sakit  tulang
  • Tulang patah yang berlaku tanpa diduga, seperti dengan kecederaan kecil atau tiada kecederaan langsung
  • Sakit perut
  • Pengurangan berat badan

Punca Kanser Sarkoma

Dalam kebanyakan  kes, doktor tidak tahu punca sebenar Sarkoma. Ia berlaku secara sporadis dengan sedikit sahaja sejarah keluarga yang menghidapnya atau tiada langsung.

Walau bagaimanapun, penyelidik telah mengenal pasti beberapa faktor risiko yang mungkin berkaitan:

  • Keadaan genetik: Faktor genetik juga boleh memainkan peranan dalam pesakit Sarkoma. Individu yang mempunyai sindrom seperti Neurofibromatosis dan ‘Sclerosis Tuberous’ didapati  mempunyai risiko Sarkoma yang lebih tinggi.
  • Pendedahan kepada bahan kimia: Pendedahan kepada  bahan kimia seperti vinil klorida, dioksin, dan fenoksiaketik boleh meningkatkan risiko Kanser Sarcoma tetapi lebih banyak bukti diperlukan untuk mengesahkan kesahihan maklumat ini.
  • Virus Herpes Manusia 8: Virus ini mengakibatkan Sarkoma Kaposi. Kanser jenis ini adalah satu-satunya jenis Sarcoma Tisu Lembut yang mempunyai punca yang jelas.

Diagnosis Kanser Sarkoma

Seorang pesakit sepatutnya jumpa  doktor mereka jika mereka menyedari kemunculan benjolan yang melebihi 2 inci, jika benjolan semakin besar, atau jika mengalami kesakitan pada benjolan tersebut.

Doktor akan:

  • Bertanya individu mengenai gejala mereka
  • Bertanya mengenai sejarah perubatan peribadi dan keluarga mereka
  • Menjalankan pemeriksaan perubatan
  • Mencadangkan imbasan pengimejan, seperti X-ray, MRI, imbasan CT, atau imbasan PET (positron emission tomography)
  • Menjalankan ujian makmal

Sekiranya individu tersebut pernah menjalani rawatan untuk membuang tumor, kehadiran ketumbuhan baru mungkin menunjukkan bahawa ia telah kembali berulang.

Faktor Risiko Kanser Sarkoma

Pakar perubatan masih belum mengetahui punca sebenar Sarkoma, tetapi berikut merupakan beberapa kriteria yang boleh meningkatkan risiko menghidapi Sarkoma:

  • Memiliki ahli keluarga yang menghidap Sarkoma
  • Anda mempunyai penyakit  tulang yang dikenali sebagai penyakit Paget (Paget tulang)
  • Anda mengalami penyakit  genetik seperti Neurofibromatosis, sindrom Gardner, Retinoblastoma, atau sindrom Li-Fraumeni
  • Anda pernah terdedah kepada radiasi, mungkin semasa rawatan untuk kanser terdahulu.

Rawatan Kanser Sarkoma

Seorang doktor boleh mencadangkan satu atau lebih pilihan rawatan berikut untuk Sarkoma Tulang atau Sarcoma Tisu Lembut:

  • Pembedahan: Ini adalah rawatan yang paling biasa dilakukan bagi pesakit Sarkoma. Ia bertujuan untuk membuang tumor dan beberapa tisu di sekelilingnya. Pakar bedah biasanya akan mengambil sampel tisu untuk menjalankan biopsi pada masa yang sama. Prosedur ini boleh mengesahkan jenis tumor dengan tepat.
  • Terapi radiasi: Seseorang boleh menjalani kaedah ini sebelum atau selepas pembedahan untuk memusnahkan sel-sel kanser.
  • Kemoterapi: Kemoterapi didapati  lebih berkesan dalam merawat Sarkoma Tulang berbanding Sarkoma Tisu Lembut. Kemoterapi boleh membunuh sel-sel kanser yang masih ada selepas pembedahan.

Dalam kes Sarkoma Tisu Lembut, doktor boleh menetapkan Olaratumab (Lartruvo) bagi pesakit yang tidak memberi tindak balas kepada rawatan lain.

Pesakit dengan masalah sarkoma tisu lembut yang telah menjalani kemoterapi boleh mendapat manfaat daripada penggunaan ubat Pazopanib (Votrient).

Walau bagaimanapun, pilihan dan intensiti rawatan bergantung kepada peringkat dan gred kanser, saiz tumor, dan sejauh mana ia telah merebak dalam tubuh anda.

SUMBER

https://www.webmd.com/cancer/sarcoma#1

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/sarcoma/symptoms-causes/syc-20351048

https://www.medicalnewstoday.com/articles/301762

Summary
Kanser Sarkoma (Sarcoma Cancer) - Jenis, Simptom, Punca, Diagnosis, Faktor Risiko dan Rawatan
Article Name
Kanser Sarkoma (Sarcoma Cancer) - Jenis, Simptom, Punca, Diagnosis, Faktor Risiko dan Rawatan
Description
Kanser Sarkoma berkembang dalam tisu penghubung, iaitu sel-sel yang menghubungkan atau menyokong jenis tisu lain dalam tubuh anda.
Publisher Name
Ceria Sihat
Tagged: